Ir al contenido principal

Entradas

Mostrando las entradas etiquetadas como Genética médica

Edición genómica

Les dejamos un vídeo acerca de la edición genómica: las herramientas CRISPR-Cas, celebrada en la Real Academia Nacional de Farmacia, en Madrid, el día 10 de marzo de 2016. Mesa redonda Edición Genómica, Real academia de Farmacia

Articulo

En esta ocasión traemos un artículo interesante con relación a la genética: Global methylation profiling to identify epigenetic signature of gallbladder cancer and gallstone disease (Perfilación global de la metilación para identificar la firma epigenética de cáncer de vesícula biliar y enfermedad biliar) Resumen: Promoter methylation in various tumor suppressor genes is reported to influence gallbladder carcinogenesis. Here, we aimed to identify methylation status in gallbladder cancer (GBC) by performing a comprehensive genome-wide DNA methylation profiling. The methylation status of 485,577 CpG sites were investigated using Illumina’s Infinium Human Methylation 450 BeadChip array in 24 tissues (eight each of tumor, adjacent non-tumor, and gallstone). About 33,443 differentially methylated sites (DMRs) were obtained in the whole human genome, of which 24,188 (72 %) were hypermethylated and 9255 (28 %) were hypomethylated. The data also revealed that majority of the DMRs are l...

Enzimas de restricción. Funcionamiento.

Una enzima de  restricción es una enzima con función de endonucleasa, es decir, capaz de reconocer una secuencia concreta de DNA y realizar un corte en ambas hebras del DNA. Lee todo en:  Enzimas de restricción | La guía de Biología   http://biologia.laguia2000.com/biotecnologia/enzimas-de-restriccion#ixzz4ZMdZdM00   Un blog muy útil que nos habla acerca de estas enzimas y dejamos un vídeo explicando sus funciones.  Enzimas de restricción. Funcionamiento

FISH (Fluorescense in situ Hibridization) y otras técnicas de citogenética molecular

La FISH es una técnica que combina la biología molecular y las técnicas histoquímicas para detectar secuencias específicas de nucleótidos pudiendo marcar porciones cromosómicas o hasta cromosomas enteros en células metafásicas (células en división) o núcleos celulares fijados. Esta detección se realiza con el empleo de sondas de DNA fluorescentes (marcadas con fluorocromos), que pueden ser de diferentes tipos en función de las estructuras que son capaces de detectar: sondas específicas de gen o locus, sondas centroméricas, sondas subteloméricas y sondas de pintado cromosómico. FISH y otras técnicas moleculares